药理作用

实验表明对大鼠肉瘤45、M-1、W-256、金生肉瘤、小鼠S-180、艾氏腹水瘤皮下型等均有抑制作用。本品为氮芥的衍生物，原来设想是在氮芥上接上一个生理上有重要作用的氨基酸(苯丙氨酸)，便于进入肿瘤细胞而起作用，实际上未见有更明显的选择性。它主要通过与DNA交叉联结起细胞毒作用，属细胞周期时相非特异性药物。